为贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，进一步推进我地区药品不良反应、医疗器械不良事件监测报告工作。近日，阿里地区市场监管局赴普兰县和札达县监测哨点医院开展了药械不良反应/事件检查工作。

检查组一行通过查看各医疗机构设置、制度建设、人员配置等方面的情况，充分了解各医疗机构药械不良反应/事件监测工作开展情况。对发现的问题和不足之处与相关负责人进行了沟通交流，对普兰县哨点医院上半年药械报告县级覆盖率和每百万人口报告数未达到百分之八十，提出整改措施。并提出要求：一是健全药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作体系，进一步落实监测哨点医院的主体责任和安全责任；二是不断提升风险防控预警能力，实现药械不良反应/事件监测增量提质。

下一步，我局将继续加强对哨点医院药械不良反应/事件监测工作的上报，切实提高我地区药品安全性监测工作能力，提升报表数量和质量。